รายละเอียดสินค้า:
การชำระเงิน:
|
| เวลา: | 93601-86-6 | การใช้งาน: | โรติคินปานกลาง |
|---|---|---|---|
| สูตรโมเลกุล: | C14H21NO HCl | สูตรโมเลกุล -: | C14H22ClNO |
| แสงสูง: | 32940 15 1 |
||
CAS ฉบับที่: 93601-86-6 เงื่อนไขโรตารีโตตินระดับปานกลาง GMP
ชื่อทางเคมี: (S) -2- แนฟทาลีน, 1,2,3,4-tetrahydro -5-methoxy-N- propyl-, hydrochloride
หมายเลข CAS : 93601-86-6
คำพ้องความหมาย: (S) -2- Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro -5-methoxy-N-propyl-, HCl; (S) - 1, 2, 3, 4 - Tetrahdro - 5 - methoxy - N - propyl - 2 - naphthalenamine ไฮโดรคลอไรด์; (S) - 1, 2, 3, 4 - Tetrahdro - 5 - methoxy - N - propyl - 2 - naphthalenamine HCl
สูตรโมเลกุล: C14H21NO HCl; C14H22ClNO
น้ำหนักโมเลกุล: 255.78
การใช้งาน: Rotigotine Intermediate
คำอธิบาย: Rotigotine เป็นส่วนประกอบทางเภสัชกรรม (API) ของ Neupro ประวัติความเป็นมาของโรติคทีนที่กำลังพัฒนาค่อนข้างยาว ได้รับการพัฒนาเมื่อปี 2528 โดยมหาวิทยาลัยโกรนิงเกน Aderis Pharmaceuticals ได้พัฒนาต่อไป บริษัท เยอรมันชื่อ Schwarz Pharma (ปัจจุบันเป็น บริษัท ย่อยของ UCB SA) ได้รับสิทธิในการพัฒนาและการค้าทั่วโลกจาก Aderis ในปี 2541 ยาโรกิตินใช้ในการรักษาโรคพาร์คินสัน (PD) และโรคกระสับกระส่าย (RLS) Rogitine อาจเป็นประโยชน์ในการรักษาภาวะซึมเศร้า Rogotine (Neupro) ได้รับการอนุมัติโดย EMEA ในยุโรปในปี 2549 และโดย FDA ในสหรัฐอเมริกาในปี 2550
(S) -2- Naphthalenamine, 1,2,3,4-tetrahydro -5-methoxy-N- propyl-, hydrochloride เลขที่ CAS : 93601-86-6 เป็นหนึ่งในตัวกลางของ บริษัท มีการสังเคราะห์หลายเส้นทางในการผลิตขั้นกลางนี้ แต่บางส่วนได้รับการคุ้มครองโดยสิทธิบัตรในบางประเทศหรือบางพื้นที่ เราปฏิบัติตามกฎหมายอย่างเคร่งครัด ผู้ซื้อควรรู้สถานะสิทธิบัตรด้วยตัวเอง เราสัญญาว่าจะจัดหาเส้นทางที่แท้จริงของการสังเคราะห์ไปยังผู้ซื้อ ผู้ซื้อควรเสี่ยงต่อการละเมิดสิทธิบัตรด้วยตัวเอง
ข้อดีของการแข่งขัน: ผลิตภายใต้เงื่อนไข cGMP สนับสนุนการลงทะเบียนของลูกค้า
